Die BMBF-Förderrichtlinie „Neue Therapieoptionen durch innovative Medizintechnik“ zielt darauf ab, die Patientenversorgung durch die Entwicklung innovativer Medizinprodukte zu verbessern und gleichzeitig die Innovationskraft kleiner und mittlerer Unternehmen (KMU) in der Medizintechnik zu stärken. Es werden Verbundprojekte gefördert, an denen Unternehmen, Forschungseinrichtungen, Kliniken und Versorgungseinrichtungen beteiligt sind. Das Hauptziel besteht darin, neue marktfähige medizintechnische Therapielösungen zu entwickeln, die einen nachgewiesenen medizinischen Bedarf adressieren und einen bedeutenden Fortschritt in der therapeutischen Versorgung ermöglichen. Die Förderung konzentriert sich u. a. auf folgende Bereiche:
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Frau Dr. Viola Bronsema, Geschäftsführerin des BIO Deutschland e. V., sagte vor dem Wirtschaftsausschuss des Deutschen Bundestags im April 2023, dass in Deutschland bislang nur wenige Unternehmen der Biotechnologie-Industrie das Förderinstrument „Forschungszulage“ genutzt haben. Das wollen wir ändern, denn sie ist es wert, detaillierter betrachtet zu werden: Mehr lesen...

Im Rahmen der „Nationalen Dekade gegen Krebs“ wird aktuell nach Vorschlägen zu zwei Themen gefragt. Das erste ist die „Risikoadaptierte Krebsfrüherkennung“. Interdisziplinäre Forschungsverbünde sollen mit einer Kombination aus Risikoindikatoren und Biomarkern oder anderen Werkzeugen neue Ansätze der risikoadaptierten Krebsfrüherkennung entwickeln, validieren und implementieren.
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung hat einige Hersteller von etablierten Medizinprodukten vor gravierende Probleme gestellt. Die Anforderungen an Medizinprodukte werden zum Teil deutlich verschärft. Zahlreiche Produkte werden infolge der neuen Verordnung schon jetzt vom Markt genommen, viele weitere (bereits seit Jahren zugelassene) werden spätestens 2024 verschwinden. Sie als Hersteller stehen vor der Herausforderung, dass Sie bei fehlenden klinischen Daten diese mit teuren klinischen Nachprüfungen erheben müssen. Wenn Sie davon betroffen sind, könnte die Forschungszulage eine finanzielle Erleichterung bedeuten. Mehr lesen...

Die im Jahr 2018 veröffentlichte Richtlinie „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“ wird bis zum 31.12.2026 verlängert. Im Rahmen dieser Förderrichtlinie sind Projekte im Bereich klinischer Validierung, die dem Nachweis der Sicherheit und Leistungsfähigkeit innovativer Medizinprodukte der Risikoklassen IIa, IIb und III bzw. In-Vitro-Diagnostika der Risikoklassen B, C und D sowie der Etablierung relevanter Prozesse und Qualifikationen im Unternehmen hinsichtlich der klinischen Validierung dienen, förderfähig. Mehr lesen...

Mit der neuen Richtlinie fördert das BMBF Start-ups im Bereich Spitzenforschung zur Mensch-Technik-Interaktion (MTI).
 
Im Modul 1 wird die Ausgründung von Start-ups in Hochschulen und außeruniversitären Forschungseinrichtungen gefördert. Im Mittelpunkt steht dabei die Förderung von innovativen Forschungs- und Entwicklungsarbeiten, um den Reifegrad der aktuellen Ergebnisse zu erhöhen. Die eigentliche Unternehmensgründung ist nicht Bestandteil der Förderung. Diese drei Themenfelder werden gefördert: Mehr lesen...

Mit der vorliegenden Förderrichtlinie beabsichtigt das BMBF, erfolgreiche Forschungs- und Entwicklungsprojekte der Medizintechnik in die klinische Validierung zu überführen und dadurch Innovationspotenziale für die Patienten schneller nutzbar zu machen. Dabei sollen KMU in den Vorhaben an die neuen regulatorischen Rahmenbedingungen herangeführt werden sowie relevante klinische bzw. regulatorische Expertise und Zuständigkeiten im Unternehmen etablieren und auf dem aktuellen Stand halten. Mehr lesen...

Die EU-Kommission hat das Projekt "GLIOMARK" im Programm Horizon 2020 zur Förderung ausgewählt, das die ConsulTech GmbH gemeinsam mit dem griechischen Unternehmen pro-ACTINA S.A. durchführen wird. Mehr lesen...