Die BMBF-Förderrichtlinie „Neue Therapieoptionen durch innovative Medizintechnik“ zielt darauf ab, die Patientenversorgung durch die Entwicklung innovativer Medizinprodukte zu verbessern und gleichzeitig die Innovationskraft kleiner und mittlerer Unternehmen (KMU) in der Medizintechnik zu stärken. Es werden Verbundprojekte gefördert, an denen Unternehmen, Forschungseinrichtungen, Kliniken und Versorgungseinrichtungen beteiligt sind. Das Hauptziel besteht darin, neue marktfähige medizintechnische Therapielösungen zu entwickeln, die einen nachgewiesenen medizinischen Bedarf adressieren und einen bedeutenden Fortschritt in der therapeutischen Versorgung ermöglichen. Die Förderung konzentriert sich u. a. auf folgende Bereiche:
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Frau Dr. Viola Bronsema, Geschäftsführerin des BIO Deutschland e. V., sagte vor dem Wirtschaftsausschuss des Deutschen Bundestags im April 2023, dass in Deutschland bislang nur wenige Unternehmen der Biotechnologie-Industrie das Förderinstrument „Forschungszulage“ genutzt haben. Das wollen wir ändern, denn sie ist es wert, detaillierter betrachtet zu werden: Mehr lesen...

Ab sofort können wieder Anträge im ZIM Programm gestellt werden!
Die Öffnung des Programms ist mit Anpassung von einigen Förderbedingungen, sowie mit der Verwendung der überarbeiteten Formularen verbunden.

• eine erneute Bewilligung für ein F&E Projekt ist erst nach 24 Monaten nach der letzten Bewilligung möglich, dies ist eine rückwirkend geltende Maßnahme
• streng eingeschränkte Möglichkeiten für Laufzeitverlängeurng und Mittelverschiebung

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Im 4. Call zum EIC Accelerator Pilotprogramms der EU im Oktober 2020 wurden 4.223 Bewerbungen von start up Unternehmen eingereicht. Die Europäische Kommission fördert davon ganze 38 KMU! aus 18 Ländern. Die Erfolgsquote liegt europaweit bei unbeschreiblichen 0,9 % !!. In Deutschland werden ganze 7 Projekte gefördert. Bei dieser absurd niedrigen Erfolgsquote wird von der EU Kommission in erster Linie Kapital der beantragenden Unternehmen vernichtet. Mehr lesen...

Die ab 2020 geltende neue BMWi-Richtlinie des Zentralen Innovationsprogramms Mittelstand (ZIM) sieht sowohl höhere Fördersummen bei allen Fördermodulen sowie bessere Zugangsbedingungen für kleine und junge Unternehmen oder Erstantragsteller vor. Mehr lesen...

Die EU reformiert das "KMU-Instrument". Das neue Förderinstrument "EIC Accelerator Pilot" (früher: SME Instrument Phase 2) wird in Vorbereitung auf das kommende EU-Rahmenprogramm "Horizon Europe (2021-2027)" installiert. Mehr lesen...

Mit der vorliegenden Förderrichtlinie beabsichtigt das BMBF, erfolgreiche Forschungs- und Entwicklungsprojekte der Medizintechnik in die klinische Validierung zu überführen und dadurch Innovationspotenziale für die Patienten schneller nutzbar zu machen. Dabei sollen KMU in den Vorhaben an die neuen regulatorischen Rahmenbedingungen herangeführt werden sowie relevante klinische bzw. regulatorische Expertise und Zuständigkeiten im Unternehmen etablieren und auf dem aktuellen Stand halten. Mehr lesen...

Das GLIOMARK-Konsortium freut sich bekannt zu geben, dass die klinische Studie Gliomark1 Phase II erfolgreich abgeschlossen wurde.

GLIOMARK ist ein gemeinsames Forschungs- und Entwicklungsprojekt zwischen dem griechischen KMU ProActina SA und der ConsulTech GmbH. Dieses Projekt wird durch das europäische Programm "Horizon 2020 Research and Innovation, SME Instrument Phase II" (GA Nr. 673737) gefördert.
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Die EU-Kommission hat das Projekt "GLIOMARK" im Programm Horizon 2020 zur Förderung ausgewählt, das die ConsulTech GmbH gemeinsam mit dem griechischen Unternehmen pro-ACTINA S.A. durchführen wird. Mehr lesen...